Il 28 febbraio 2015 in occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare, c’è stata a Milano la quinta edizione della “Marcia dei malati rari” Un momento importante per il cammino di sensibilizzazione sulle malattie rare Come associazione eravamo presenti.
READ ARTICLEIl 16 e 17 Settembre 2014 ci sarà a Dublino la seconda conferenza internazionale sull’Iperinsulinismo Congenito nell’Infanzia rivolto alle famiglie. per saperne di più vai al link
READ ARTICLEDomenica 2 Giugno 2014 ci siamo trovati in Toscana a Montemurlo dove un gruppo di amici del circolo “Il Girasole” ha organizzato un pranzo il cui ricavato è stato interamente devoluto alla nostra associazione.
READ ARTICLEGiovedì 6 Febbraio 2014 è nata l’associazione “Vivere con C.H.I.”.
READ ARTICLETutto il contenuto presente su questo sito è stato scritto o raccolto dai genitori per i genitori di pazienti affetti da iperinsulinismo congenito, con il fine di informare e aiutare le famiglie.
In nessun modo questi contenuti devono essere intesi come sostitutivi di raccomandazioni o terapie prescritte dai medici e professionisti che hanno in cura i pazienti.
Consultare SEMPRE il medico curante per qualsiasi dubbio.
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Associazione di Genitori di figli affetti da Iperinsulinismo Congenito dell'infanzia (Congenital Hyperinsulinism of Infancy - CHI)