La mia guida al CHI
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READ ARTICLEIn Italia le persone con malattia rara sono oltre 2 milioni: 1 su 5 è un bambino.UNIAMO da 25 anni opera per migliorare la loro qualità di vita. #UNIAMOleforze per non lasciare indietro nessuno Il prossimo 10 febbraio si svolgerà a Milano l’IX Marcia dei Malati Rari – #UNIAMOleforze organizzata da UNIAMO Federazione Italiana Malattie Rare ONLUS. Unisciti a noi
READ ARTICLELa Dr.ssa Roberta Pajino dell’Ospedale San Raffaele di Milano, ci parla della sua esperienza in merito alla recente partecipazione a una Scolarship presso l’Ospedale di Philadelphia.
READ ARTICLEOggi, 28 febbraio, celebriamo la Giornata Mondiale delle Malattie Rare. In questo giorno, vogliamo dare voce a tutti coloro che convivono con una malattia rara, in particolare vogliamo parlare dell’iperinsulinismo congenito. L’Associazione Vivere con C.H.I. è una realtà nata per sostenere le famiglie che convivono con questa patologia. L’iperinsulinismo congenito è una patologia caratterizzata da
READ ARTICLEDal 16 al 18 settembre 2022, Congenital Hyperinsulinism International (CHI), in collaborazione con Vivere con CHI, terrà a Roma, la Family Conference 2022 dedicata all’ iperinsulinismo congenito.
READ ARTICLETutto il contenuto presente su questo sito è stato scritto o raccolto dai genitori per i genitori di pazienti affetti da iperinsulinismo congenito, con il fine di informare e aiutare le famiglie.
In nessun modo questi contenuti devono essere intesi come sostitutivi di raccomandazioni o terapie prescritte dai medici e professionisti che hanno in cura i pazienti.
Consultare SEMPRE il medico curante per qualsiasi dubbio.
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Associazione di Genitori di figli affetti da Iperinsulinismo Congenito dell'infanzia (Congenital Hyperinsulinism of Infancy - CHI)