Siamo lieti di annunciare che il 4° Incontro dedicato all’Iperinsulinismo Congenito dell’Infanzia (C.H.I.) si terrà a Firenze presso l’Istituto Salesiani, in Via del Ghirlandaio 40, il 21 e 22 settembre 2024. Questo evento, organizzato dall’associazione Vivere con C.H.I., è pensato per le famiglie dell’associazione che convivono con l’iperinsulinismo congenito. Si tratta di un’importante occasione per
READ ARTICLE
Scarica il libro educativo da colorare sul CHI
READ ARTICLE
In Italia le persone con malattia rara sono oltre 2 milioni: 1 su 5 è un bambino.UNIAMO da 25 anni opera per migliorare la loro qualità di vita. #UNIAMOleforze per non lasciare indietro nessuno Il prossimo 10 febbraio si svolgerà a Milano l’IX Marcia dei Malati Rari – #UNIAMOleforze organizzata da UNIAMO Federazione Italiana Malattie Rare ONLUS. Unisciti a noi
READ ARTICLELa Dr.ssa Roberta Pajino dell’Ospedale San Raffaele di Milano, ci parla della sua esperienza in merito alla recente partecipazione a una Scolarship presso l’Ospedale di Philadelphia.
READ ARTICLE
Oggi, 28 febbraio, celebriamo la Giornata Mondiale delle Malattie Rare. In questo giorno, vogliamo dare voce a tutti coloro che convivono con una malattia rara, in particolare vogliamo parlare dell’iperinsulinismo congenito. L’Associazione Vivere con C.H.I. è una realtà nata per sostenere le famiglie che convivono con questa patologia. L’iperinsulinismo congenito è una patologia caratterizzata da
READ ARTICLE
Dal 16 al 18 settembre 2022, Congenital Hyperinsulinism International (CHI), in collaborazione con Vivere con CHI, terrà a Roma, la Family Conference 2022 dedicata all’ iperinsulinismo congenito.
READ ARTICLEDomenica 24 Giugno 2018 ci incontreremo per passare una giornata speciale. Viviamo insieme ai nostri bimbi un momento di festa
READ ARTICLEIl 28 febbraio verrà celebrata in tutto il mondo la Giornata delle Malattie Rare. Come ogni anno le persone affette da una malattia rara e le loro famiglie, le associazioni dei pazienti, i politici, i prestatori di cure, i medici, i ricercatori e i rappresentanti dell’industria, si riuniranno per sensibilizzare l’opinione pubblica. Ci sono oltre 6000 malattie rare, 30
READ ARTICLEIl 25 Giugno 2017 ci incontreremo per una giornata speciale. Viviamo insieme ai nostri bimbi un momento di festa Ecco i dettagli:
READ ARTICLETutto il contenuto presente su questo sito è stato scritto o raccolto dai genitori per i genitori di pazienti affetti da iperinsulinismo congenito, con il fine di informare e aiutare le famiglie.
In nessun modo questi contenuti devono essere intesi come sostitutivi di raccomandazioni o terapie prescritte dai medici e professionisti che hanno in cura i pazienti.
Consultare SEMPRE il medico curante per qualsiasi dubbio.
© 2019 - Vivere con C.H.I. Onlus - P.IVA e CF 97681210155
Associazione di Genitori di figli affetti da Iperinsulinismo Congenito dell'infanzia (Congenital Hyperinsulinism of Infancy - CHI)