Oggi, 28 febbraio, celebriamo la Giornata Mondiale delle Malattie Rare. In questo giorno, vogliamo dare voce a tutti coloro che convivono con una malattia rara, in particolare vogliamo parlare dell’iperinsulinismo congenito. L’Associazione Vivere con C.H.I. è una realtà nata per sostenere le famiglie che convivono con questa patologia. L’iperinsulinismo congenito è una patologia caratterizzata da
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Dal 16 al 18 settembre 2022, Congenital Hyperinsulinism International (CHI), in collaborazione con Vivere con CHI, terrà a Roma, la Family Conference 2022 dedicata all’ iperinsulinismo congenito.
READ ARTICLEDomenica 24 Giugno 2018 ci incontreremo per passare una giornata speciale. Viviamo insieme ai nostri bimbi un momento di festa
READ ARTICLEIl 28 febbraio verrà celebrata in tutto il mondo la Giornata delle Malattie Rare. Come ogni anno le persone affette da una malattia rara e le loro famiglie, le associazioni dei pazienti, i politici, i prestatori di cure, i medici, i ricercatori e i rappresentanti dell’industria, si riuniranno per sensibilizzare l’opinione pubblica. Ci sono oltre 6000 malattie rare, 30
READ ARTICLEIl 25 Giugno 2017 ci incontreremo per una giornata speciale. Viviamo insieme ai nostri bimbi un momento di festa Ecco i dettagli:
READ ARTICLEIl 28 febbraio 2015 in occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare, c’è stata a Milano la quinta edizione della “Marcia dei malati rari” Un momento importante per il cammino di sensibilizzazione sulle malattie rare Come associazione eravamo presenti.
READ ARTICLEIl 16 e 17 Settembre 2014 ci sarà a Dublino la seconda conferenza internazionale sull’Iperinsulinismo Congenito nell’Infanzia rivolto alle famiglie. per saperne di più vai al link
READ ARTICLEDomenica 2 Giugno 2014 ci siamo trovati in Toscana a Montemurlo dove un gruppo di amici del circolo “Il Girasole” ha organizzato un pranzo il cui ricavato è stato interamente devoluto alla nostra associazione.
READ ARTICLEGiovedì 6 Febbraio 2014 è nata l’associazione “Vivere con C.H.I.”.
READ ARTICLETutto il contenuto presente su questo sito è stato scritto o raccolto dai genitori per i genitori di pazienti affetti da iperinsulinismo congenito, con il fine di informare e aiutare le famiglie.
In nessun modo questi contenuti devono essere intesi come sostitutivi di raccomandazioni o terapie prescritte dai medici e professionisti che hanno in cura i pazienti.
Consultare SEMPRE il medico curante per qualsiasi dubbio.
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Associazione di Genitori di figli affetti da Iperinsulinismo Congenito dell'infanzia (Congenital Hyperinsulinism of Infancy - CHI)