Il 7 giugno Giornata HI in tutto il mondo

Nomei Donnola ha creato una bellissima storia per i bambini che parla di iperinsulinismo

Il 4 giugno 2025 a Milano ci sarà la presentazione a tutti i medici del PDTA (Percorso Diagnostico, Terapeutico e Assistenziale) regione Lombardia relativo all’Iperinsulinismo Congenito.

Siamo lieti di annunciare che il 4° Incontro dedicato all’Iperinsulinismo Congenito dell’Infanzia (C.H.I.) si terrà a Firenze presso l’Istituto Salesiani, in Via del Ghirlandaio 40, il 21 e 22 settembre 2024. Questo evento, organizzato dall’associazione Vivere con C.H.I., è pensato per le famiglie dell’associazione che convivono con l’iperinsulinismo congenito. Si tratta di un’importante occasione per

In Italia le persone con malattia rara sono oltre 2 milioni: 1 su 5 è un bambino.UNIAMO da 25 anni opera per migliorare la loro qualità di vita. #UNIAMOleforze per non lasciare indietro nessuno Il prossimo 10 febbraio si svolgerà a Milano l’IX Marcia dei Malati Rari – #UNIAMOleforze organizzata da UNIAMO Federazione Italiana Malattie Rare ONLUS. Unisciti a noi

Oggi, 28 febbraio, celebriamo la Giornata Mondiale delle Malattie Rare. In questo giorno, vogliamo dare voce a tutti coloro che convivono con una malattia rara, in particolare vogliamo parlare dell’iperinsulinismo congenito. L’Associazione Vivere con C.H.I. è una realtà nata per sostenere le famiglie che convivono con questa patologia. L’iperinsulinismo congenito è una patologia caratterizzata da