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Il 4 giugno 2025 a Milano ci sarà la presentazione a tutti i medici del PDTA (Percorso Diagnostico, Terapeutico e Assistenziale) regione Lombardia relativo all’Iperinsulinismo Congenito.

L’8 – 10 Maggio 2025 ci sarà la conferenza internazionale sull’Iperinsulinismo Congenito nell’Infanzia rivolto alle famiglie.

Ecco tre poster con alcune indicazioni

Siamo lieti di annunciare che il 4° Incontro dedicato all’Iperinsulinismo Congenito dell’Infanzia (C.H.I.) si terrà a Firenze presso l’Istituto Salesiani, in Via del Ghirlandaio 40, il 21 e 22 settembre 2024. Questo evento, organizzato dall’associazione Vivere con C.H.I., è pensato per le famiglie dell’associazione che convivono con l’iperinsulinismo congenito. Si tratta di un’importante occasione per

Scarica il libro educativo da colorare sul CHI

In Italia le persone con malattia rara sono oltre 2 milioni: 1 su 5 è un bambino.UNIAMO da 25 anni opera per migliorare la loro qualità di vita. #UNIAMOleforze per non lasciare indietro nessuno Il prossimo 10 febbraio si svolgerà a Milano l’IX Marcia dei Malati Rari – #UNIAMOleforze organizzata da UNIAMO Federazione Italiana Malattie Rare ONLUS. Unisciti a noi

Oggi, 28 febbraio, celebriamo la Giornata Mondiale delle Malattie Rare. In questo giorno, vogliamo dare voce a tutti coloro che convivono con una malattia rara, in particolare vogliamo parlare dell’iperinsulinismo congenito. L’Associazione Vivere con C.H.I. è una realtà nata per sostenere le famiglie che convivono con questa patologia. L’iperinsulinismo congenito è una patologia caratterizzata da